广汉ROHS检测有害物质检测第三方检测公司
华谨检测技术有限公司是一家检测与验证的专业第三方ROHS检测机构。我司由开始的珠三角，逐步发展成面向全国30多个省市以及东南亚，北美地区提供专业检测技术服务的第三方检测机构！欢迎广大国内外客户来人或来电咨询，我们将竭诚为您提供优质咨询服务！
服务承诺 遵守承诺，热忱提供优质服务，对客户的要求及时受理、认真处理，常规样品在5-7个工作日内具检验报告，特殊样品在与客户商定的日期出具检验报告。
严格依据GB、HG等国家标准以及ASTM、ISO、EN等国际标准，为广大客户提供专业、全面的检测分析服务，出具权威CMA、CNAS资质认证报告。
旧RoHS指令2002/95/EC从2006年7月1日开始执行，于2013年1月2日废除RoHS1。
新RoHS2.0指令2011/65/EU从2013年1月3日起强制实施，而且纳入CE认证范围。
RoHS2.0认证介绍
欧盟议会和理事会2011年7月1日在欧盟官方公报2011/65/EU新RoHS指令取代旧RoHS指令 2002/95/E。RoHS2.0新指令2011年7月21日正式生效，欧盟成员国需更新到当地法律法规中。欧洲各成员国必须在2011年7月21日到2013年1月2日之间把新RoHS指令2.0版本更新到本国法律法规中，在转换期企业仍只需遵守2002/95/EC指令的要求。
2013年1月3日起将不在使用2002/95/EC旧RoHS指令，欧盟国家2013年1月2日后将使用新RoHS2.0版本指令2011/65/EU要求(CE/RoHS认证),所有电子电器产品只有符合RoHS2.0后才可以加贴CE标志.
CE RoHS认证主要产品类别：
产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
&包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
&第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。ngb2132sdf
新RoHS增加限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
CE标志要求
所有销售欧洲产品RoHS符合性纳入CE认证范围要求。生产者在张贴CE标志时应确保产品符合RoHS2.0并准备相应的声明和技术文档(符合EN50581:2012标准要求)。
过渡期限规定
为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。ngb2132sdf
-医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;
-体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0;
-工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0;
-其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0;
豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：
-2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；
-而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的CE市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
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